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NOVITA' IN MEDICINA

 

NUOVE  TERAPIE

GUARIGIONI INSPERATE GRAZIE ALLE TERAPIE CELLULARI DI ULTIMA....“RIGENERAZIONE” !

 Si dimostrano assolutamente entusiasmanti, i recentissimi risultati terapeutici , frutto delle recenti innovazioni costituite dai trattamenti di Medicina Rigenerativa i quali, si stanno rivelando davvero efficaci, rivoluzionando gli approcci e le condotte mediche, per gravi patologie “a matrice” degenerativa ed autoimmunitaria , secondo come vengono inquadrate nella nosologia medico-scientifica attuale  .

Ciò che emerge dalla sorprendente serie di risultati, che si evincono dalla casistica internazionale di tali trattamenti, è che la sequenza di eventi benefici che si succedono nel tempo, su tutti i pazienti che si sottopongono a tali terapie , è , non soltanto esente  da complicazioni ed effetti collaterali ma , assolutamente miracolosa!   In alcuni casi, l'effetto  benefico della cura avviene in modo progressivo in ragione di mesi, in altri, si assiste ad una evoluzione molto più rapida , in termini addirittura di alcune settimane .

Tutto questo è assolutamente strabiliante e, per Euroemergency, da sempre vocata all'innovazione ed alla ricerca della migliore qualità assistenziale come target, rappresenta davvero il top !

Euroemergency in qualità di Onlus, è in contatto con diversi Centri e Società internazionali, le quali attraverso reti di professionisti e scienziati operanti in Istituti di Ricerca Biomedica e Traslazionale, sono oggi in grado di rinvigorire decisamente le speranze di quanti sono affetti da mali inguaribili e di difficile cura : spesso gravati da invalidità e ingenti deficit , derivanti sia dalla patologia ma anche dati dagli inevitabili, e connessi, effetti collaterali delle terapie consuete .

I Medici di Euroemergency hanno assistito a progressive guarigioni , in qualche caso anche a distanza di poche settimane, ma soprattutto, ad un andamento di regressione delle malattie in questione, fino ad una completa guarigione del soggetto, con ristoro delle funzioni handicappate, indipendentemente dalla  età anagrafica e dallo stadio della malattia, quantomeno nei casi con integrità  parziale degli elementi anatomici.    

                                                                                                       Molte delle terapie di cui parliamo, fanno parte della Medicina Rigenerativa e Antiaging e contemplano il ricorso a strategie di cura del tutto nuove rispetto alle consuete, non soltanto introducendo l'applicazione di matrici terapeutiche e mezzi di cura innovativi ma , anche, rivolgendo una diversa attenzione  a  principi terapeutici biocellulari e tessutali, neuroendocrini e fisici, sinora non ben considerati, quando non del tutto sottovalutati .

In quest'ultimo caso, pertanto, siamo di fronte a vere e proprie  Terapie Funzionali Rigeneratrici , le quali vengono completate, per una significativa implementazione del mantenimento degli effetti terapeutici e preventivi delle recidive,  anche da una opportuna alimentazione quotidiana successiva, adeguata ai casi specifici .

Gli impulsi alle suddette sorprendenti scoperte, provengono da settori di studio quali la Genomica, la Biochimica Ultramolecolare, la Bioingegneria Tessutale , la Citopatologia Ultrastrutturale, e ,non ultima, la Bioenergetica degli Organismi Viventi,  e si concretizzano finalmente oggi, nell'intero quadro di conoscenze tecniche che costituiscono  Trattamenti Rigenerativi, con le straordinarie guarigioni biologico-cliniche citate. 

I  trattamenti in parola, si giovano di strategie complesse, che prevedono anche il ricorso ad attivazioni biologiche e biochimiche autologhe (cioè di derivazione dal soggetto stesso) , incrementandone il potere autoriparante dei tessuti malati .

Le numerose osservazioni cliniche che stanno riguardando casi clinici di patologia conclamata, e che quindi hanno mostrato le guarigioni più insperate e incredibili progressi inaspettati, riguardano tutte le Malattie neurodegenerative e circolatorie, secondarie ad eventi post-ischemici e post-traumatici, infiammatori cronici e di tipo autoimmune , i quali hanno cagionato successivamente , gli esiti invalidanti delle strutture vitali degli organi e degli apparati corporei .

Contro tali Malattie, le Terapie sinora applicate nei regimi di cura convenzionali , pur attenuandone il decorso, non consentono la guarigione  e , in molti casi, data anche la cronicità della assunzione dei farmaci , non appaiono scevre da effetti tossici collaterali e complicanze ineliminabili .

Le Malattie che si sono dimostrate sensibili ai metodi di cura della Medicina Rigenerativa sono :

il Morbo di Parkinson, il Morbo di Alzheimer, gli esiti dell'Infarto Miocardico e dell'Ictus Cerebri, la Sclerosi Multipla, Il LES (Lupus Eritematoso Sistemico), l'Artrite Reumatoide, l'Enfisema Polmonare, l'Autismo, il Diabete ( in fase di ricerca clinica traslazionale), e molte altre condizioni di deficit circolatorio degli arti .

Inoltre,  le possibili indicazioni terapeutiche non si limitano ai predetti stati morbosi, ma appaiono vincenti anche su ulteriori condizioni di sofferenza, a medesima matrice etiologica di base, legata alla degenerazione cellulare dei tessuti attivi dell'organismo .

Per ulteriori e più specifiche informazioni, circa le modalità di contatto con i Centri di cura nel mondo che svolgono dette terapie, a livello avanzato ed efficace, non esitate a contattarci tramite email, indicando i vostri dati.

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INVENZIONI e BREVETTI per la SALUTE :

Apparecchiature e Devices per la Diagnostica e la Terapia 

 

La “cintura dializzante”

E' ancora in fase di sperimentazione una macchina per Emodialisi che si può attaccare alla cintura.

La sperimentazione della “cintura dializzante” è stata avviata in USA e viene condotta anche all’ospedale San Bortolo di Vicenza presso il Dipartimento di Nefrologia Dialisi e Trapianto diretto dal professor Claudio Ronco, con cui Euroemergency ha stabilito contatti, ed è stata ulteriormente estesa al Royal Free hospital di Londra dove i primi risultati di fattibilità sono stati confermati. Lo ha annunciato al Congresso lo stesso Ronco che ha affermato:

l’idea non è nuova ed era già stata proposta negli anni Ottanta da vari ricercatori senza che però si trovasse la via per una possibile realizzazioneper mancanza di soluzioni tecnologiche adeguate. E così la cosa è rimasta un sogno per lungo tempo sino a che il Professor Victor Gura, dell’ospedale Cedars Sinai di Beverly Hills,  ha brevettato  un sistema dializzante indossabile a cui  lo staff di Vicenza e quello di Londra hanno poi collaborato per la realizzazione, la ottimizzazione pratica ele prove cliniche”.

Nel Marzo del 2011 , il Dottor Stefano Battista ha incontrato il Professor  Victor Gura a Los Angeles, dove il clinico inventore vive .     L'incontro, avvenuto  per conto di Euroemergency,  ha sortito l'interesse reciproco proprio  in virtù della proposta della nostra Associazione di intraprendere  un percorso attuativo di validazione ed applicazione traslazionale , affinchè potesse avvalorarsi il beneficio dell'effetto terapeutico sui pazienti, soprattutto quelli che maggiormente ne avrebbero potuto trarre vantaggio , essendo per caratteristiche di selezione inizale , ideali per l'adozione del device, comportando questo una discreta autonomia, potendosi conciliare con tutte le attività della vita quotidiana della persona .

 Questa cintura ha le caratteristiche di un prototipo ed è assolutamente in fase sperimentale ; ne è stata ideata anche una variante a "giubbino" che una nota casa di produzione di abbigliamento tecnico sportivo, ha presentato proprio in Italia . L'apparato utilizza una pompa biventricolare che fa scorrere il sangue all’interno di un filtro che purifica il sangue. Il liquido filtrato viene in parte rigenerato da un sistema di cartucce  assorbenti che rimuovono le tossine in parte viene scartato mantenendo il paziente in equilibrio idrico.

Per il momento la cintura è piuttosto ingombrante ma i progressi della miniaturizzazione e le nuove nanotecnologie offrono spunti promettenti per ridurre sia l’ingombro che il peso del dispositivo nel suo insieme e vi è una nuova versione  già in fase di allestimento.

Si sta ora anche sperimentando questo sistema per la dialisi peritoneale.  

 La cintura, in questo caso, risulta molto più semplice in quanto il sistema è basato su un contenitore di cartucce  sempre assorbenti ma atte a rigenerare il liquido che viene fatto ricircolare nella cavità addominale. Il sistema viene programmato e gestito da un mini computer che il paziente e/o il medico, possono usare anche per monitorare la terapia .

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I medici di Euroemergency propongono una tecnologia per l'Emodialisi domiciliare a dir poco... incoraggiante !

 NX-STAGE -                       www.nxstage.com

Un rivoluzionario dispositivo già in uso per l'emodialisi domiciliare negli USA ora disponibile anche in Italia


 

 

 

Single-Cell, 42-plexed Protein Analysis Achieved with a New Microchip Technology

Published: Tuesday, February 17, 2015
Last Updated: Tuesday, February 17, 2015
A novel microdevice capable of detecting 42 unique immune effector proteins has been developed.

 

The laboratories of Drs. Rong Fan and Kathryn Miller-Jensen in Department of Biomedical Engineering at Yale University have invented a novel microdevice capable of detecting 42 unique immune effector proteins, a record number for a single-cell protein secretion assay; using the device, the team was also able to demonstrate that a phenotypically identical cell population still exhibits a large degree of intrinsic heterogeneity at the functional and cell behavior level.
 
“Our device complements existing technologies for cell sequencing and profiling by making such analyses available even with very small sample sizes,” said, Associate Professor of Biomedical Engineering Rong Fan, who led the development of this innovative technology and published this research on February 2, 2015 in the Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS). “For this reason, our device could provide a low-cost avenue for clinical immunomonitoring.”

Developed and tested in collaboration with Assistant Professor of Biomedical Engineering, and molecular, cellular & developmental biology Kathryn Miller-Jensen, the device consists of a glass slide attached to a microchamber array; the glass slide is striped with 15 different bands of antibodies — three per band for fourteen of the stripes, with an additional control band. The bands change colors in the presence of various immune effector function proteins, including pro-inflammatory cytokines, chemokines, cytolytic enzymes, and growth factors.

The researchers also used their device to generate novel insights into how immune cells respond to pathogens. In particular, distinct subpopulations of genetically identical immune cells exhibited varied reactions to pathogen stimulation — reactions that though diverse appeared dynamically structured instead of randomized. For example, the researchers identified one subpopulation that secreted a macrophage migration inhibitory factor that potentiates the production of a range of inflammatory cytokines.

“This research opens the door for deep functional phenotyping and comprehensive dissection of immune functional states of single cells,” said Fan. “We hope that this might soon be a common tool in the clinic, where these capabilities could be key to, say, measuring the effectiveness and toxic effect of cancer immunotherapy on an individual patient. In this way, medicines might be tailored to the individual’s cellular activation for optimal results and minimal side effects.

Additional authors of the research include Yao Lu, Qiong Xue, Markus R. Eisele, Endah S. Sulistijo, and Lin Han of Yale; Kara Brower of IsoPlexis; and El-ad David Amir and Dana Pe’er of Columbia University.

This research resulted from a project funded through the NIH Program “Library of Integrated Network-based Cellular Signatures” for which Fan and Miller-Jensen were principal investigators. It was also supported by the DFCI Physical Oncology Cancer Center where Fan has been directing its Single Cell Analysis core.

 

 


 

Una nuova speranza per il cancro al colon: riprogrammare le cellule tumorali invece di distruggerle

Per decenni, il cardine del trattamento del cancro si è basato su strategie volte a distruggere le cellule maligne, principalmente attraverso chemioterapia, radioterapia e immunoterapia. Sebbene questi approcci abbiano migliorato significativamente i tassi di sopravvivenza per molti tumori, sono spesso accompagnati da gravi inconvenienti in quanto questi trattamenti non distinguono perfettamente tra cellule cancerose e sane, qiundi i danni collaterali ai tessuti sani sono comuni, con conseguente tossicità, immunosoppressione, affaticamento, disfunzione d'organo e una riduzione della qualità della vita.

Inoltre, alcuni tumori sviluppano resistenza nel tempo, rendendoli più difficili da trattare con i soli metodi convenzionali. Tra queste sfide, è emerso un concetto rivoluzionario: la reversione del cancro. A differenza delle terapie tradizionali che mirano a eliminare le cellule tumorali, le strategie di reversione del cancro mirano a riprogrammare le cellule maligne in uno stato benigno e differenziato, ripristinandone la normale funzione e rimuovendone la capacità di proliferare in modo incontrollato.

Questo approccio prende di mira i meccanismi di regolazione genica sottostanti che governano l'identità e il destino delle cellule. In un recente studio pionieristico, gli scienziati del Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST) hanno dimostrato questo concetto nel cancro del colon. Identificando e inibendo una serie di geni regolatori chiave – MYB, HDAC2 e FOXA2 – sono stati in grado di invertire il fenotipo maligno delle cellule tumorali del colon.

Queste cellule riprogrammate hanno iniziato ad assomigliare ai normali enterociti, le cellule epiteliali sane della mucosa intestinale, evidenziando un promettente cambiamento nel modo in cui potremmo trattare il cancro: non distruggendo le cellule, ma ripristinandone l'identità originale.

In uno studio pubblicato su Advanced Science (11 dicembre 2024), i ricercatori del Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST), guidati dal professor Kwang-Hyun Cho, hanno fatto un'importante scoperta che potrebbe cambiare il modo in cui trattiamo il cancro al colon. Invece di cercare di uccidere le cellule tumorali, il team ha trovato un modo per riprogrammarle in cellule sane e normali, disattivando alcuni geni che le mantengono in uno stato canceroso.

Gli scienziati si sono concentrati su tre geni chiave – MYB, HDAC2 e FOXA2 – che agiscono come "interruttori" aiutando le cellule tumorali a rimanere indifferenziate e a crescere in modo incontrollato.

MYB è un gene spesso iperattivo nei tumori del colon e del sangue. Aiuta le cellule tumorali a crescere e impedisce loro di maturare in cellule normali.

HDAC2 svolge un ruolo nella compattazione del DNA, che può disattivare importanti geni protettivi. Questo permette alle cellule tumorali di sopravvivere e continuare a moltiplicarsi.

FOXA2 è solitamente coinvolto nello sviluppo cellulare normale, ma nel cancro a volte può funzionare in modo errato e favorire la crescita del tumore.

Per individuare questi geni chiave, i ricercatori hanno utilizzato un potente modello computerizzato chiamato BENEIN, che analizza l'attività di migliaia di geni nelle singole cellule.

Questo modello li ha aiutati a individuare MYB, HDAC2 e FOXA2 come i principali fattori che mantengono le cellule tumorali in uno stato nocivo. Quando i ricercatori hanno disattivato tutti e tre i geni nelle cellule tumorali del colon in laboratorio, le cellule tumorali hanno iniziato a rallentare la loro crescita, a perdere il loro comportamento aggressivo e a comportarsi come cellule intestinali sane. Questo era un segno che le cellule stavano "regredendo", tornando a uno stato più normale e non canceroso. Per confermare i loro risultati, hanno testato questo metodo sui topi. I topi che hanno ricevuto le cellule tumorali riprogrammate hanno sviluppato tumori molto più piccoli rispetto a quelli che hanno ricevuto cellule tumorali non trattate. Studiando l'attività genica in queste cellule, gli scienziati hanno scoperto che le cellule riprogrammate erano molto simili al tessuto del colon normale, dimostrando che la terapia aveva trasformato con successo le cellule cancerose in cellule più sane.

Questa scoperta suggerisce che, invece di attaccare le cellule cancerose con farmaci tossici, un giorno potremmo essere in grado di "insegnare" alle cellule cancerose a comportarsi di nuovo normalmente, un modo potenzialmente più sicuro ed efficace per trattare alcuni tumori.

Cos'è la reversione del cancro?

Come gli scienziati stanno riprogrammando le cellule tumorali per farle tornare sane Nella loro rivoluzionaria ricerca, Gong e colleghi (2024) hanno introdotto un potente strumento computerizzato chiamato BENEIN (abbreviazione di Boolean Network Inference and Control). Questo strumento è stato progettato per comprendere come i geni interagiscono all'interno di una cellula e come influenzano l'identità di una cellula, sia che rimanga una cellula cancerosa o diventi una cellula sana. Per fare questo, i ricercatori hanno studiato migliaia di cellule del colon provenienti da tessuto umano, osservando quali geni venivano "attivati" o "disattivati" in ciascuna cellula.

BENEIN li ha aiutati a costruire una mappa dettagliata di come interagiscono i geni, come una rete in cui ogni gene è un interruttore della luce e ogni connessione controlla se altri interruttori si accendono o si spengono. Questo tipo di modello permette agli scienziati di simulare cosa potrebbe accadere se determinati geni chiave venissero bloccati o attivati.

In questo caso, il team si è concentrato su 4.252 cellule in fase di trasformazione in normali cellule intestinali chiamate enterociti. Hanno creato una rete semplificata che coinvolge 522 geni e quasi 2.000 interazioni, riducendola infine a un gruppo centrale di 13 regolatori chiave. Eseguendo simulazioni su questa rete, gli scienziati hanno scoperto qualcosa di entusiasmante: se disattivassero tre geni specifici – MYB, HDAC2 e FOXA2 – il modello prevedeva che le cellule tumorali si sarebbero allontanate dallo stato maligno e avrebbero iniziato a comportarsi come cellule sane. Questi modelli genici stabili, noti come attrattori, rappresentano il "destino" della cellula. La simulazione ha dimostrato che il blocco di questi tre geni era sufficiente a far passare la cellula da un destino canceroso a uno normale, come premere gli interruttori giusti per cambiare il corso della malattia.

Ciò che rende questa scoperta ancora più entusiasmante è che è stata ottenuta senza alterare permanentemente i geni (nessun editing genetico), ma semplicemente identificando e controllando i segnali regolatori naturali che le cellule utilizzano quotidianamente. Questo rende BENEIN uno strumento potente non solo per la ricerca sul cancro al colon, ma anche per comprendere come riportare in modo sicuro le cellule alla salute in molti tipi di malattie.

 


 

In arrivo

"IL MICROCHIP CHE SVELA I TUMORI AL SENO CON SISTEMA 'DETECTOR' A DISTANZA"

                                                                      e

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